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基因甲基化特異性PCR擴(kuò)增(MSP)試劑盒
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產(chǎn)品名稱:
基因甲基化特異性PCR擴(kuò)增(MSP)試劑盒
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
基因甲基化特異性PCR擴(kuò)增(MSP)試劑盒是一種旨在通過設(shè)計符合胞嘧啶轉(zhuǎn)化的特殊引物,對轉(zhuǎn)化基因組的CpG島區(qū)域進(jìn)行PCR擴(kuò)增,探測基因甲基化信息的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。可以被用于父母印記、X染色體研究、腫瘤抑制基因等表觀遺傳學(xué)研究。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作簡便,擴(kuò)增效率顯著。
  基因甲基化特異性PCR擴(kuò)增(MSP)試劑盒的詳細(xì)資料:

本頁描述的產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗研究使用,不用于臨床,非醫(yī)療器械,不做其他用途。

產(chǎn)品編號:HL20024.2.1

名稱:基因甲基化特異性PCR擴(kuò)增(MSP)試劑盒 

規(guī)格:60次

價格:客服

技術(shù)背景

 

在基因的啟動子區(qū)域(promotor region通常存在一些富含重復(fù)雙核苷酸“”的區(qū)域,稱為“島”( island)。在人類基因組內(nèi),存在有近3萬個島。這些島不僅是基因的一種標(biāo)志,而且還參與基因表達(dá)的調(diào)控和影響染色質(zhì)的結(jié)構(gòu),更是DNA甲基化的*位置。甲基化形態(tài)的掃描分析是基因表達(dá)和表觀基因組學(xué)的主要課題。

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

擴(kuò)增液(Reagent A

補(bǔ)充液(Reagent B 毫升

產(chǎn)品說明書  1份

 

保存方式

 

保存在-20冰箱里;有效保證6月

 

用戶自備

 

轉(zhuǎn)化樣品:經(jīng)過亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化的目標(biāo)DNA分子

特異引物:用于甲基化基因擴(kuò)增的引導(dǎo)DNA分子

PCR儀:用于樣品擴(kuò)增

PCR管或平板:用于PCR反應(yīng)的容器

 

實驗步驟

 

實驗開始前,從-20冰箱中取出試劑,放進(jìn)冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作:

 

  • 針對一個樣本,每次移出xx微升擴(kuò)增液(Reagent APCR
  • 加入1微升用戶自備的的轉(zhuǎn)化或野生型DNA樣品(總量100納克)
  • 分別加入1微升用戶自備的甲基化特異性的引物F和引物R(各350納克或25微摩爾)
  • 再加入xx微升補(bǔ)充液(Reagent B(反應(yīng)總量為25微升)
  • 即刻放進(jìn)微型臺式離心機(jī)瞬時離心5秒,速度為500g(或2000RPM;例如eppendorf 5415
  • 加入50微升PCR礦物油(注意:參見注意事項10
  • 即刻進(jìn)行熱啟動PCR反應(yīng):

溫度(

時間

循環(huán)

95

9分鐘

1

95

Tm

72

30秒

30秒

30秒

 

35

72

5分鐘

1

 

  • 反應(yīng)完畢后,移取5微升進(jìn)行1.8%瓊脂糖凝膠電泳或15%聚丙烯酰胺凝膠
  • 如果進(jìn)行測序鑒定,膠回收PCR產(chǎn)物(建議使用高質(zhì)純化一步法膠回收試劑盒;HL20051.1 
  • 分別移出2微升反應(yīng)液到2個不同的新的1.5毫升離心管(每微升100納克)
  • 加入1微升用戶自備的甲基化特異性的巢式引物F(每微升350納克)到其中一個1.5毫升離心管,作好標(biāo)記
  • 加入1微升用戶自備的甲基化特異性的巢式引物R(每微升350納克)到另一個1.5毫升離心管,作好標(biāo)記
  • 進(jìn)行后續(xù)的直接測序反應(yīng)

 

注意事項

 

  • 本產(chǎn)品為60次操作
  • 操作時,須戴手套
  • 建議使用帶濾芯的槍頭,避免污染
  • 轉(zhuǎn)化后的DNA樣本須保存在-20冰箱里,否則容易降解;同時盡快進(jìn)行擴(kuò)增等后續(xù)操作
  • 一個特定基因的甲基化檢測通常包括轉(zhuǎn)化、PCR和直接測序三步。PCR用于篩選和定位,可以發(fā)現(xiàn)0.1%甲基化;測序是準(zhǔn)確定位,是分析金標(biāo)準(zhǔn)
  • 一個特定基因的甲基化特異性PCR通常包括三組PCR: 
  • 甲基化特異性PCR的引物設(shè)計原則:引物以SENSE的DNA鏈為模板;引物含有足夠多的C(后面不和G相連);引物含有1-3個位點;位點須在3端;PCR片段長度在80-250堿基;三組引物取自同一位點,通過長度變化獲得相同的Tm,并在電泳上有所區(qū)別。
  • 直接測序的引物設(shè)計原則是:引物不能含有位點;引物含有足夠多的C(不和G相連);采用巢式引物
  • 基因甲基化區(qū)域選擇原則:如果是一個*檢測的基因,首先,選擇啟動子部位;第二,選擇足夠多的位點;第三、 
  • 通過1.8%瓊脂糖凝膠或15%聚丙烯酰胺凝膠電泳來檢測PCR擴(kuò)增后的結(jié)果。假如DNA樣品在修飾前是未甲基化的,那么僅僅“U”Primers將產(chǎn)生擴(kuò)增產(chǎn)物;相反,已甲基化的DNA樣品僅僅用“M”Primer能被擴(kuò)增

         

  • 組織樣品或雜合子樣品常常出現(xiàn)“U”和“M”同時呈現(xiàn)陽性;建議使用基因甲基化程度定量分析試劑盒(HL20024.3)予以分析
  • 根據(jù)用戶PCR儀的性能,決定是否加入礦物油(Mineral Oil)
  • 建議使用軟件測算Tm溫度;在-20℃冰箱里儲存的產(chǎn)品避免反復(fù)凍融
  • 本公司提供甲基化特異性引物設(shè)計服務(wù)
  • 本公司同時提供數(shù)字化表觀基因組*分析(全部甲基化基因)技術(shù)試劑盒和外包服務(wù)(HL90002)
  • 本公司提供系列甲基化分析試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定轉(zhuǎn)化保證
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定無核酶污染
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定反應(yīng)產(chǎn)量高

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 基因甲基化特異性 PCR擴(kuò)增
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