主要用途

   我公司真菌/酵母磷酸葡萄糖異構(gòu)酶（phosphoglucose isomerase；GPI）活性光譜法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）還原后峰值的增高，，即采用光譜法來測(cè)定細(xì)胞裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種真菌/酵母細(xì)胞裂解懸液樣品磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的總活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。

注意事項(xiàng)

• 本產(chǎn)品為20次（比色皿）和80次（酶標(biāo)板）操作，包括背景對(duì)照
• 操作時(shí)，須戴手套
• 系統(tǒng)操作過程中，背景測(cè)定只需1次
• 建議使用比色皿測(cè)定
• 樣品須澄清，至關(guān)重要 
• 強(qiáng)化液（Reagent B）為固體狀，移取方法為：使用1毫升槍頭，將部分剪去；或使用0.5毫升PCR管的蓋子內(nèi)圈盛滿；或秤重0.1克
• 加樣后3秒內(nèi)光譜測(cè)定
• 測(cè)定值由低到高變化；測(cè)定可持續(xù)5分鐘
• 光譜測(cè)定后，比色皿須清洗*
• 樣本測(cè)定5分鐘讀數(shù)高于0分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
• 建議待測(cè)樣本蛋白濃度為20微克/20微升；如果樣本酶活性過低或過高， 則可以增加或降低樣本量（本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）
• 如果待測(cè)樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度
• 磷酸葡萄糖異構(gòu)酶單位活性定義為：在30℃，pH 9.0條件下，每分鐘內(nèi)能夠還原1微摩爾煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）所需的酶量作為一個(gè)活性單位
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• 本公司提供系列經(jīng)典細(xì)胞激酶檢測(cè)試劑產(chǎn)品
• 如：

植物磷酸葡萄糖異構(gòu)酶（phosphoglucose isomerase；GPI）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

組織磷酸葡萄糖異構(gòu)酶（phosphoglucose isomerase；GPI）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞磷酸葡萄糖異構(gòu)酶（phosphoglucose isomerase；GPI）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒