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2,3,4-*氧基苯甲酸的合成方法說(shuō)明
點(diǎn)擊次數(shù):1287 更新時(shí)間:2013-11-27
 

2,3,4-*氧基苯甲酸的合成方法

 

        2,3,4-*氧基苯甲酸(1)是一種重要的醫(yī)藥中間體,可用于芳基哌嗪衍生物舒張冠狀血管的影響,合成。文獻(xiàn)報(bào)道的合成方法有以下3個(gè):

 

①用2,3,4-三羥基苯甲酸經(jīng)甲基化反應(yīng)制得,收率70%~80%[1];

②由2,3,4-*氧基苯甲醛經(jīng)氧化反應(yīng)制得,收率90%[2];

③由焦性沒(méi)食子酸(2)經(jīng)甲基化、溴代及氰代反應(yīng)制得2,3,4-*氧基芐腈,再經(jīng)堿性水解制得,總收率約38%[3]。方法①不容易獲得的原料,成本高;原料易得,但反應(yīng)路線(xiàn)長(zhǎng),收率不高,尤其是鉀氰化物被大量使用,N-溴化丁基二酰亞胺試劑,環(huán)境污染嚴(yán)重。

 

2,3,4-*氧基苯甲酸說(shuō)明

 

        本研究以2為原料,經(jīng)甲基化、白朗氯甲基化和氧化3步反應(yīng)制得1,并進(jìn)行了工藝優(yōu)化。首先用低毒環(huán)保的碳酸二甲酯(DMC)和碳酸鉀常壓進(jìn)行甲基化反應(yīng),觀(guān)察到溫度對(duì)反應(yīng)影響很大,溫度低幾乎不會(huì)反應(yīng),過(guò)高則會(huì)使DMC汽化甚至分解,確定優(yōu)溫度為140~150 ℃。再用價(jià)格低廉的多聚甲醛/鹽酸進(jìn)行氯甲基化,并優(yōu)化工藝為:反應(yīng)溫度60~70 ℃,鄰*氧基苯(3)與鹽酸摩爾比為1∶10~1∶11。后,以高錳酸鉀為氧化劑,四溴化銨(TBAB)為相轉(zhuǎn)移催化劑,在*溶液中3 -*氧基芐氯(4)氧化,適溫度為70~80℃,太容易產(chǎn)生副產(chǎn)物。

 
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