產(chǎn)品概述
本產(chǎn)品采用獨(dú)特裂解系統(tǒng)，無(wú)需苯酚/氯仿，專為多糖多酚植物（如果實(shí)、種子）及真菌設(shè)計(jì)。提取的RNA純度高、雜質(zhì)少，可直接用于RT-PCR、qPCR、Northern blot等下游實(shí)驗(yàn)。 核心特點(diǎn) 針對(duì)性強(qiáng)：專攻多糖多酚等難提樣本。 安全快捷：無(wú)毒害試劑，1小時(shí)內(nèi)完成提取。 穩(wěn)定可靠：RNA質(zhì)量高，極少含DNA及蛋白污染。
規(guī)格與保存 主要組份 Buffer RPA (30 ml)、RNase-free DNase (500 μl)、Buffer DB (3.5 ml) Buffer RW1 (40 ml)、Buffer RW2 (12 ml)、Buffer TB (10 ml) 過(guò)濾柱(RF)與吸附柱(RC)各50套、1.5ml離心管50個(gè) 自備材料：β-巰基乙醇、無(wú)水乙醇
簡(jiǎn)要操作步驟 裂解：液氮研磨樣品(50-100 mg)，加入含β-巰基乙醇的Buffer RPA，渦旋混勻，12,000 rpm離心2 min。 過(guò)濾：上清液轉(zhuǎn)入過(guò)濾柱(RF)，12,000 rpm離心2 min，收集濾液。 結(jié)合：濾液加0.4倍體積無(wú)水乙醇，混勻后轉(zhuǎn)入吸附柱(RC)，12,000 rpm離心15s，棄廢液。 去雜質(zhì)：加350 μl Buffer RW1，12,000 rpm離心1 min，棄廢液。 DNase消化：柱中央加入80 μl DNase工作液(10 μl DNase + 70 μl Buffer DB)，室溫靜置15 min。 洗滌：加350 μl Buffer RW1離心棄廢液；再加500 μl Buffer RW2(已加乙醇)室溫靜置2 min后離心棄廢液，重復(fù)一次。 空甩：12,000 rpm空甩3 min，去除殘留乙醇。 洗脫：換新管，加50-100 μl Buffer TB，室溫靜置1-2 min，12,000 rpm離心1 min收集RNA。產(chǎn)物于-80℃保存。
注意事項(xiàng) 僅供科研使用。操作時(shí)請(qǐng)穿戴實(shí)驗(yàn)服、手套和口罩。 Buffer RPA若有沉淀，需60℃加熱溶解至室溫后使用。 配制的裂解液(Buffer RPA + β-巰基乙醇)可4℃保存1個(gè)月。 使用需在Buffer RW2中加入48 ml無(wú)水乙醇。 步驟11的空甩至關(guān)重要，殘留乙醇會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
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ELISA（酶免）試劑盒
人ELISA試劑盒
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