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ELISA（酶免）試劑盒
人ELISA試劑盒
首 頁 | 蘇木素伊紅染色液試劑盒使用說明書 |
| 點擊次數(shù)：970 更新時間：2022-11-01 |
蘇木素伊紅染色液試劑盒使用說明書 一、用途 本產(chǎn)品主要適用于組織切片及脫落細(xì)胞染色。
二、原理 核酸等電點為PH1.5-2.0,當(dāng)PH>2.0 時，能結(jié)合帶正電荷的蘇木素。染料中的伊紅為酸性染料，能與細(xì)胞漿中相反電荷的蛋白質(zhì)結(jié)合，從而染出鮮艷的結(jié)構(gòu)。
三、試劑盒組成 1. 蘇木素染色液: 1x 250ml; 2. 0.5%鹽酸液: 1 x 250m1; 3. 稀tansuanli液: 1 x 250ml; 4. 伊紅染色液: 1 x 250m1;
用戶須自備95%酒精、*、二甲苯、樹膠。 梯度酒精液配制: 80%酒精液: 95%酒精84 ml、蒸餾水16 ml混勻; 70%酒精液: 95%酒精 74 ml、蒸餾水26 ml混勻; 50%酒精液: 95%酒精 53 m1、蒸餾水47 ml混勻。
四、染色方法 1.將未干的涂片置95%酒精中，固定15- 30分鐘;石蠟切片厚4-5μm,常規(guī)脫蠟。 2.加水:將已固定的涂片依次置80%、 70%、 50%酒精、蒸餾水中各1分鐘。 3.染核:置蘇木素染色液中2-10分鐘(視溫度酌情調(diào)整)，蒸餾水沖凈。 4.分色:置0.5%稀鹽酸液中數(shù)秒，以涂片轉(zhuǎn)成淡紅色為度，立即以蒸餾水沖凈。 5.藍(lán)化:置稀tansuanli液中約1分鐘，以涂片轉(zhuǎn)成藍(lán)色為度，以蒸餾水沖凈。 6.染漿:置伊紅染色液中1-2分鐘，以蒸餾水沖凈。 7.脫水:依次置50%、70%、80%、95%酒精液中脫水各半分鐘，再置*中1分鐘。 8.透明:置兩缸二甲苯中分別洗滌1-2次，加樹膠封固后鏡檢。若不需保存標(biāo)本，此步可略。
五、結(jié)果 上皮細(xì)胞:核染藍(lán)紫色，胞漿染成粉紅色。
六、貯存、有效期 本試劑盒應(yīng)置2-25C、相對濕度40- 75%處避光保存，有效期一年。 |
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