細胞色素P450酶體系濃度定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

主要用途

細胞色素P450酶體系濃度定量檢測試劑是一種旨在通過一氧化碳處理產(chǎn)生的結(jié)合色素還原后，產(chǎn)生差異比色峰值的變化，來測定樣品中酶系濃度的而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞或組織裂解萃取液樣品（動物、人體、植物等）、純化微粒體樣品以及體液樣品（血清和血漿等）細胞色素P450酶系的總濃度檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。

技術背景

細胞色素P450酶是肝細胞微粒體復合功能單加氧化酶系統(tǒng)的總稱，共有15000多種亞酶，其中動物和人體4778種、植物5769種、真菌3045種、細菌1200種等。作用在于體內(nèi)外源化合物（xenobiotics），包括藥物、致癌劑、化學污染物的氧化代謝，即單加氧化作用（monooxygenation）和羥化作用（hydroxylation）。細胞色素P450酶是微粒體中一氧化碳結(jié)合色素，在450nm波長產(chǎn)生峰值。 

產(chǎn)品內(nèi)容

緩沖液（Reagent A） 50毫升

還原液（Reagent B） 5管

稀釋液（Reagent C） 5毫升

產(chǎn)品說明書   1份

保存方式

保存在4℃冰箱里，有效保證6月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器

一氧化碳：用于結(jié)合樣品色素

比色皿：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

實驗步驟

實驗開始前，移出1毫升稀釋液（Reagent C）到還原液（Reagent B）管里，混勻后，標記為反應工作液，置于冰槽里備用。

1．準備好待測樣品（例如細胞或組織裂解萃取液或微粒體樣品等），置于冰槽里

2．設定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長450nm和490nm，并置零 

3．移取2毫克待測樣品到1.5毫升離心管

4．加入適量的緩沖液（Reagent A）到總?cè)萘繛?00微升，混勻

5．插入一氧化碳管于液體中，氣泡20秒（注意：使用微量一氧化碳，避免管內(nèi)液體溢出）

6．加入100微升還原工作液，混勻

7．移入到1毫升比色皿

8．即刻放進分光光度儀檢測，獲得吸光讀數(shù)

9．實際吸光讀數(shù)：OD450－OD490 

10．計算樣品濃度：

[實際吸光讀數(shù)X樣品稀釋倍數(shù)X 1.0（體系容量；毫升]÷[0.9（樣品容量；毫升）X 91（毫摩爾吸光系數(shù)）]＝微摩爾/毫升÷（樣品重量）毫克/毫升＝微摩爾/毫克